Genetica. Clasa IX. Recapitulare.

Warp blue

Polidactilia Polidactilia se manifestă prin dezvoltarea degetelor în plus la mîini sau la picioare. La mînă fie policele (degetul mare) este supranumerar, fie apare duplicaţia celorlalte degete. Polidactilia este una dintre cele mai frecvente variaţii patologice in dezvoltarea mîinii.

Rezolvarea problemelor cu referire la moştenirea polidactiliei Problema nr.1 Polidactilia se transmite prin ereditate drept caracter autozomial dominant. Ce copiii se pot naşte în familia, în care ambii părinţi sunt heterozigoţi conform acestui caracter? Rezolvare Se dă: A – prezenţa polidactiliei; a – absenţa polidactiliei. F1-? P♀Aa&nbsp;X&nbsp;♂Aa Gameţii:&nbsp;A&nbsp;a&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;A&nbsp;a&nbsp; F1 AA Aa Aa aa 4 părţi copii..........100% 1 parte copii ..........x% X=(1x100):4=25% Răspuns: În familia respectivă se pot naşte copii ce vor suferi de polidactilie (75%) şi copii sănătoşi (aa - 25%).

La încrucișarea artificială a hibrizilor heterozigoți din prima generație (F1), în generația a doua (F2) reapare caracterul recesiv într-un raport constant de 1:3 - adică o floare albă la fiecare trei flori roșii. 

Raport după fenotip: 1:3 Raport după genotip: 1:2:1

Antique paper texture

Rezolvarea problemelor cu referire la moştenirea albinismului Problema nr.1 Albinismul se moşteneşte la om prin ereditate drept caracter recesiv autozomial. Care este probabilitatea naşterii unui copil albinos în familia, în care un părinte este heterozigoţi conform acestui caracter, iar altul suferă de albinism? Rezolvare Se dă: A –lipsa albinismului; a – prezenţa albinismului. F1-? P♀Aa&nbsp;X&nbsp;♂aa Gameţii:&nbsp;A&nbsp;a&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;a F1 Aa aa 2 părţi copii.........100% 1 parte copii.........x% X=(1x100):2=50% Răspuns: În familia respectivă se pot naşte copii sănătoşi (Aa - 50%) şi copii ce vor suferi de albinism (aa - 50%).

La om, culoarea căpruie a ochilor domină culoarea albastră. Determină probabilitatea nașterii copiilor cu ochi căprui în familia unde ambii părinți au ochii căprui, heterozigoți conform acestui caracter.

La grâu, gena nanismului domină gena creșterii normale. Un agricultor a încrucișat plante de grâu cu creștere normală cu plante pitice heterozigote. Calculează probabilitatea apariției plantelor de grâu cu creștere normală.

Capacitatea de a scrie cu mâna dreaptă se moștenește drept caracter dominant, iar capacitatea de a scrie cu mâna stângă - drept caracter recesiv. Determină probabilitatea nașterii copiilor stângaci în familia unde ambii părinți sunt dreptaci, heterozigoți conform acestui caracter. 

TRANSMITEREA CARACTERELOR AUTOZOMALE RECESIVE Genele recesive autozomale se exprimă în fenotip în stare homozigotă. Pentru manifestarea unui caracter recesiv autozomal la un individ, acesta trebuie să primească de la fiecare părinte alela recesivă. Dacă gena recesivă determină o boală genetică, atunci numai indivizii homozigoţi vor fi afectaţi. Considerând „a” - alela recesivă pentru o trăsătură patologică şi „A” - alela dominantă normală, riscul de manifestare la descendenţi depinde de structura genotipică a părinţilor.

Albinismul Albinismul este o afecţiune moştenită şi prezentă de la naştere. Este caracterizată de absenţa pigmentului care conferă culoare pielii, părului si ochilor - melanina. Există mai multe tipuri de albinism si toate sunt cauzate de absenţa melaninei, dar in grade diferite. Albinismul este insoţit adesea şi de probleme oculare. Este o afecţiune rară care se intalneşte la 5 persoane dintr-o 100000.&nbsp; In forma sa cea mai severa părul şi pielea rămîn albe pe toata durata vieţii. Persoanele născute cu o formă mai puţin severă de albinism prezintă părul şi pielea albe la naştere, dar acestea se inchid la culoare odată cu vîrsta.&nbsp;

1. Un bărbat dreptaci, care suferă de daltonism, se căsătoreşte&nbsp;cu o femeie&nbsp;dreptace şi cu o vedere normală, tatăl căreia era stîngaci şi hemofilic. Ce urmaşi se pot naşte în această familie, dacă se cunoaşte că capacitatea de a scrie cu mîna dreaptă este caracter dominant, iar capacitatea de scrie cu mîna stîngă este caracter recesiv, iar daltonismul este o boală ereditară care se moşteneşte drept caracter recesiv, cuplată cu cromozomul X?&nbsp;

2. Hemofilia este o boală ereditară care se moşteneşte cuplată cu sexul. O femeie, purtătoare a genei hemofiliei, se căsătoreşte cu un bărbat sănătos. Care este propabilitatea naşterii în această familie a băieţilor bolnavi?

3. Albinismul se transmite prin ereditate drept caracter autozomial recesiv. Ce copiii se pot naşte în familia, în care mama suferă de albinism, iar tata este sănătos(heterozigot)?

4. Polidactilia se transmite prin ereditate drept caracter autozomial dominant. Ce copiii se pot naşte în familia, în care mama este polidactilică (homozigotă), iar tata este sănătos?

&nbsp;„EREDITATEA PATOLOGICĂ LA OM”

Bolile ereditare cromozomiale pot fi provocate de diferiţi factori, inclusiv: -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;radiaţiile ionizate; -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;preparate medicamentoase şi anticoncepţionale; -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;bolile virotice, -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;carenţe alimentare; -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;tulburălile endocrine; -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;vîrsta părinţilor, în special vîrsta mamei (după 35 de ani creşte considerabil riscul naşterii unor copii purtători de anomalii cromozomiale).

TRANSMITEREA CARACTERELOR PATOLOGICE AUTOZOMALE DOMINANTE

Genele care determină caracterele respective se găsesc în autozomi şi se exprimă fenotipic în stare heterozigotă. Pentru ca un caracter dominant să apară în descendenţa unui cuplu, unul din părinţi trebuie să manifeste acest caracter. Considerînd o genă dominantă A şi alela recesivă a, şansele teoretice de manifestare în descendenţă a trăsăturii dominante sunt în funcţie de constituţia genetică a genitorilor.

La sfârşitul anului de studii, elevii vor demonstra următoarele finalităţi subordonate competenţelor specifice disciplinei: COMPETENŢA 1 Utilizarea limbajului ştiinţific biologic referitor la structuri, procese, fenomene, legi, concepte în diverse contexte de comunicare Elevii vor putea: să definească termenii: • reproducere asexuată, reproducere sexuată, spermatozoid, ovul, gametogeneză, cromozomi ; • variabilitate, caractere neereditare, caractere ereditare, genetică; • caractere dominante, caractere recesive, organism homozigot, organism heterozigot, legile eredității; • ereditate, cromozomi, cromozomi sexuali, gene, meioză; să descrie: •procesul de gametogeneză; •mecanismul de transmitere a caracterelor ereditare conform legilor lui Mendel; să compare: •ovogenezași spermatogeneza; să recunoască: •organele de reproducere la om;

Rezolvarea problemelor cu referire la moştenirea hemofiliei Problema nr.1 Hemofilia la om se moşteneşte ca un caracter recesiv cuplat cu sexul (cromozomul X).Un bărbat bolnav de hemofile se căsătoreşte cu o femeie sănătoasă, tatăl căreia suferea de hemofilie. Determinaţi propabilitatea naşterii în această familie a copiilor sănătoşi. Rezolvare Se dă: XH –absenţa hemofiliei; Xh– prezenţa hemofiliei. F1-? P♀ XHXh&nbsp;X&nbsp;♂ XhУ Gameţii: XH&nbsp;&nbsp;Xh&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Xh&nbsp;&nbsp;&nbsp;У F1 XHXh XHУ XhXh XhУ &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;4 părţi copii&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;100% &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;2 părţi copii&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;x% X=(2x100):4=50% copii Răspuns: Probabilitatea naşterii copiilor sănătoşi în această familie este de 50%: (25% fete heterozigote XHXh (purtătoare a hemofiliei) şi 25% băieţi sănătoşi XHУ)

Daltonismul Daltonismul este un defect al vederii care constă în imposibilitatea de percepţie a uneia sau mai multor culori. Deşi această deficienţă nu se tratează, daltoniştii nu au impresia că suferă de vre-un handicap, deoarece ei dezvoltă alte căi de a vedea lumea.&nbsp; Boala ereditară a vederii, daltonismul atinge mai ales bărbaţii. Acest sexism al maladiei este consecinţa localizarii cromozomiale a genelor implicate în percepţia colorată: două dintre ele, genele care codează pigmenţii roşu şi verde, se situează pe cromozomul sexual X, pe care bărbaţii îl au doar într-un singur exemplar.

Daltonismul este contraindicat în numeroase meserii precum:&nbsp; - Meserii de transport;&nbsp; - În armată: piloţi, şoferi şi mecanici; - În aviaţia civilă: piloţi, mecanici şi controlori aerien;&nbsp; - În marină: marinari;&nbsp; - În căile ferate: conductori şi mecanici;&nbsp; - În transportul în comun - conductori de autobuz, etc. - Meserii de securitate publică: poliţişti, vameşi, pompieri;&nbsp; - Alte profesii: electricieni şi electronişti, farmacişti, meserii din industria textilă, pictură şi fotografie, în teatru şi TV, meserii din industria alimentară şi anumite specializări medicale (de exemplu, chirurgia).

Rezolvarea problemelor cu refrire la moştenirea daltonismului Problema nr.1 Daltonismul la om se moşteneşte ca un caracter recesiv cuplat cu sexul (cromozomul X). Un bărbat&nbsp;ce suferă de daltinism se căsătoreşte cu o femeie sănătoasă, tatăl căreia suferea de daltonism. Determinaţi propabilitatea naşterii în această familie a copiilor sănătoşi. Rezolvare Se dă: XD –lipsa daltonismului; Xd– prezenţa daltonismului. F1-? P♀ XDXd&nbsp;X&nbsp;♂ XdУ Gameţii: XD&nbsp;Xd Xd&nbsp;&nbsp;У F1 XDXd XDУ XdXd XdУ 4 părţi copii100% 2 părţi copiix% X=(2x100):4=50% copii Răspuns: Probabilitatea naşterii copiilor sănătoşi în această familie este de 50%: (25% fete heterozigote XDXd(purtătoare a daltonismului) şi 25% băieţi sănătoşi XDУ)

Biologie; cl. IX, "Maladii ereditare genice şi cromozomiale la om"

Biologie; cl. IX, "Diagnosticul și profilaxia bolilor ereditare"

La încrucișarea organismelor ce diferă după două sau mai multe caractere, în timpul formării gameților ,,factorii ereditari,,  ai fiecărui caracter se separă în mod independent față de separarea ,,factorilor ereditari,, ai celorlalte caractere.  

Raport după fenotip în F2: 9:3:3:1 Raport după genotip în F2: 1:2:1:2:4:2:1:2:1

TRANSMITEREA CARACTERELOR&nbsp;X-lincate RECESIVE

Un caracter recesiv legat de cromozomul X (X-linkată) este determinat de o genă localizată în acest cromozom. Genele recesive X-linkate se exprimă fenotipic în stare homozigotă la femei, la fel ca genele recesive autozomale, şi în starea hemizigotă la bărbaţi. Termenul de hemizigot se referă la situaţia genelor X-linkate de la bărbat. Bărbaţii, avînd un cromozom X, prezintă un singur set de alele pentru trăsăturile determinate de genele X-linkate.

Hemofilia Hemofilia este o boală hematologică genetică care afectează cu precădere bărbaţii. Aceasta apare cînd sunt mosteniţi factori ai coagulării anormali, făcîndu-i inacapabili să funcţioneze normal. Factorii coagulării sunt utili in oprirea sîngerarii in urma unui traumatism şi în prevenirea hemoragiei spontane. Gena hemofiliei poate să prezinte mai multe erori, care pot produce diferite anormalităţi ale factorilor coagulării.&nbsp;

Genetica este știința eredității și variabilității.

Ereditatea: procesul de transmitere a factorilor ereditari în șirul generaților, aceștia fiind răspunzători de caractere și însușirile organismelor.

Variabilitatea: este proprietatea universală a indivizilor de a se deosebi între ei atât genotipic cât și fenotipic.

Gena: segment din molecula ADN sau ARN (în cazul virusurilor) care conțin o cantitate specifică de informație.

- Genotipul: totalitatea genelor unui individ. - Fenotipul: totalitatea însușirilor anatomice fiziologice, biochimice și comportamentale ale unui individ. Genotip + mediu = Fenotip

COMPETENŢA 3 Implicarea în activităţi de menţinere a stării de sănătate proprii şi a celor din jur prin aplicarea metodelor interactive în vederea formării unui comportament sanogen Elevii vor putea: să propună modalități de profilaxie a maladiilor ereditare la om și a maladiilor sexual transmisibile la om.

COMPETENŢA 2 Investigarea lumii vii cu ajutorul metodelor şi al mijloacelor specifice pentru îmbunătăţirea calităţii vieţii şi a mediului Elevii vor putea: să utilizeze tehnici, aparateși materiale de laborator în procesul de investigație: •a diviziunii celulare; •a celulelor sexuale;

Elevii vor manifesta următoarele valori şi atitudini în realizarea finalităţilor: •motivație pentru studiu în domeniul biologiei; •interes pentru realizările obținute în cadrulștiințelor biologice și al altor științe; •consecvență în cercetarea unor probleme din biologie; •respect față de orice formă de viață; •responsabilitate pentru propria stare de sănătate și a celor din jur; •inițiativă în rezolvarea problemelor de mediu; •angajare în protecția mediului; •orientare spre succes în procesul de învățământ; •deschidere pentru aplicarea realizărilorștiințelor biologice în viața cotidiană.

Problema nr.2 Polidactilia se transmite prin ereditate drept caracter autozomial dominant. Ce copiii se pot naşte în familia, în care mama este sănătoasă, iar tata este polidactilic (heterozigot)? Rezolvare Se dă: A – prezenţa polidactiliei a – absenţa polidactiliei. F1-? P♀aa&nbsp;X&nbsp;♂Aa Gameţii:&nbsp;a&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;A&nbsp;a F1 Aa aa 2 părţi copii..........100% 1 parte copii ..........x% X=(1x100):2=50% Răspuns: În familia respectivă se pot naşte copii ce vor suferi de polidactilie (Aa - 50%) şi copii sănătoşi (aa - 50%)

La încrucișarea a două organisme ce diferă după un singur caracter, în prima generație (F1) se obțin hibrizi care manifestă doar un singur caracter - pe cel dominant.

Name

Safari may block some audio or video from playing automatically and ‘read to me’ will skip these. You can configure this in Safari’s preferences.