Soy Síndrome de Down

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Y por fin llegó el día, el martes 21 de Marzo de 2023, el Día Mundial del Síndrome Down, el día con el que pusimos el broche de oro a estas actividades tan chulas que nos han hecho sentir tantas emociones bonitas. De esas que nunca se olvidan porque nos llegan al corazón. ¡Toca vestirse de gala con nuestras camisetas! ¡Ya están aquí! ¡Se han quedado preciosas! ¡Vanessa ha hecho magia de verdad!

Esther nos presentó a Antonio y él nos contó un cuento maravilloso con el que averiguamos la respuesta a la pregunta anterior.

En él salían personajes a los que les gustaba hacer las cosas a su manera: Tender la ropa con la pinza del mismo color que las prendas, ponerse el reloj en la mano derecha, ir saltando a los sitios.... ¿Esas personas eran normales? ¡Claro, sólo que eran diferentes! Y eso es lo bonito. Que todos seamos diferentes. Ser normal es ser UNO MISMO.

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No tengo Síndrome de Down; SOY SÍNDROME DE DOWN

Realizado por: Los alumnos y alumnas de la clase 3 años B de Educación Infantil Tutora: Maribel Herrera Herrera C.E.I.P. "Sebastián de Córdoba" (Úbeda) Día Mundial del Síndrome Down 21-3-2023

Llegó a clase y la recibimos con un fuerte aplauso. Entró despacito, con mucha dulzura y nos preguntó si estábamos preparados para escuchar una historia muy bonita. Preparamos nuestra clase para no perdernos ningún detalle: movimos mesas, bancos y nos sentamos muy cerquita de ella. Entonces se quitó sus zapatos y vimos 2 calcetines distintos. Enseguida recordamos a nuestros amigos los cromosomas y todo lo que habíamos aprendido sobre ellos. Seguro que Vanessa sabe muchas cosas sobre El Síndrome de Down. ¿Qué os parece si volvemos a ver el video del Cromocuento para recordar cositas? Así comprenderemos mucho mejor todo lo que nos va a contar.

¿Síííííí? Pues su mamá fue la que me dijo una cosa que jamás olvidaré: AURORA NO TIENE SÍNDROME DE DOWN; ES SÍNDROME DE DOWN. Tiene en su pareja de cromosomas número 21 3 cromosomas y Miguel Isaac en su pareja número 21, tiene 2. Esto quería decir que los dos estaban muy sanos y perfectos, no tenían nada raro ni ninguna enfermedad; eran diferentes. Y los más guapos del mundo mundial. Ya estaban a nuestro lado y su papá y yo no podíamos estar más felices. ¿Queréis ver la foto de los cromosomas de Aurora?"

Antes de irse, Vanessa nos contó una última cosa sobre Aurora. Nos dijo cuáles son sus gusanitos favoritos, de los que puede comer sin que le pase nada. Pero lo que más nos gustó es que Aurora quería compartirlos con nosotros, porque somos sus amigos, porque nos quiere tanto como nosotros a ella. Muchas gracias Aurora.

Cuando terminamos de desayunar, les dimos las gracias a Vanessa y a Miguel Isaac (papá) y los despedimos con un fortísimo aplauso. Ellos se fueron a casa y nosotros salimos al patio a disfrutar del aire libre y a jugar con nuestros amigos. Vanessa se llevó las camisetas a casa para darles el toque final. ¿Podría dejarlas aún más bonitas de lo que ya estaban? Seguro que es un poquito maga, porque si no, esto no sería posible. Estábamos deseando volver a verlas para ver cómo se habían quedado. Pero su auténtica magia llegó el día que vino a contarnos la Historia de Aurora y Miguel Isaac. Fue tan especial que nunca lo olvidaremos.

Por último, para no olvidar nunca esta preciosa historia de cromosomas y las personas tan maravillosas que son capaces de hacer, hemos celebrado una... ¡Gran Fiesta de Calcetines! ¡Todos diferentes! ¡Todos únicos! y ¡Todos unidos! ¡¡¡ Eso es ser normal!!!

Hablando de arte... No os hemos contado que en los días anteriores a estas dos actividades, ya habíamos hecho algunas cositas relacionadas con el Síndrome de Down. El Equipo de Orientación de nuestro colegio, nos había propuesto ideas para trabajarlo. Nosotros seleccionamos dos de las que nos dijeron. La primera fue el visionado de videos relacionados con el tema. La segunda, colorear calcetines diferentes para decorar nuestro cole.

Ahora sí que sí, comenzó a contarnos la bonita historia de Aurora. "¿Os habéis fijado en lo gordita que está mi barriga? Pues estaba aún más gordita cuando Aurora y Miguel Isaac estaban dentro de ella. Cada uno vivía en un bolsa distinta. A Aurora le gustaba estar en el lado derecho y Miguel Isaac estaba en el izquierdo. Eran muy juguetones y se movían mucho, hasta que un día.... decidieron conocernos y salir fuera. El primero fue Miguel Isaac y después llegó Aurora. Madre mía, ya estaban aquí; no podía creérmelo. ¿Cómo serán? Preciosísimos. Vino mucha gente a verlos, pero nunca olvidaré la visita que me hizo el mejor de los regalos. ¿Recordáis a Antonio, el que vino a contarnos el cuento el otro día?

¡Qué bonitas! Nuestra clase parece una galería de arte. Arte con mucho corazón.

Pues nosotros también queremos hacerte uno para darte las gracias por todo lo que nos has enseñado. Es de parte del cole y, en especial, de parte nuestra. Esperamos que os guste mucho. ¡Un fuerte aplauso!

¡Cuántas emociones y sensaciones bonitas! ¿Qué os parece si hacemos un pequeño descanso para reponer fuerzas? De nuevo, Aurora, Miguel Isaac, su mamá y su papá, nos habían preparado otro regalo. No sólo querían que estuviéramos guapos por fuera con estas fantásticas camisetas; también nos habían preparado un desayuno muy rico y saludable para cuidar nuestro cuerpo y nuestra mente por dentro. Trajeron tiernos ochíos que bañamos con aceite y un montón de coloridas frutas para degustar sabores increíbles. Incluso sobró para el día siguiente y volvimos a disfrutar de todos estos alimentos.

¿Qué os parece este panel? ¿A que se ha quedado súper bonito? Todo el mundo que lo ve dice que es precioso. Y nos estamos haciendo un montón de fotos delante de él. La primera de muchas ha sido justo después de pintar nuestras camisetas. Que no nos hemos olvidado de lo que os estábamos contando....ja,ja.

No queremos terminar este libro sin recordaros una cosa: En nuestra sociedad todos sumamos. Las personas que son Síndrome de Down son mucho más que un estereotipo y tienen muuuucho que aportar. ¡¡¡ NO SOMOS UN ESTEREOTIPO !!! ¡¡¡ SOMOS MUCHO MÁS !!!

Y con un fantástico mensaje que nos han enseñado Vanessa y Miguel Isaac. Tenemos que hacer el signo de más para simbolizar que las personas con Síndrome de Down son mucho más que un estereotipo y tienen mucho que aportar a la sociedad.

En esta celebración no hemos estado nosotros solos. Es un día grande para Aurora y para todos los niños y niñas que SON Síndrome de Down. Aurora tiene en el cole muchísimos amigos: Alejandro, Martín, Aroa, Ángeles, Ángel, Lucas M., Alejandra, Lucas N., Marta, David, Sofía, Mario, Ana, Paula, Celia y su hermano Miguel Isaac. Bueno, y también todos los compis de Educación Infantil que juegan con nosotros en el patio. Y también todos los de Primaria. Pero, además, tiene otras personas que la cuidan y la quieren con locura y que tienen la suerte de compartir con ella ratitos maravillosos. Y para todos ellos, su mamá y su papá también han traído camisetas.

Como habéis visto en estas fotos, este cuento fue para todos los compis de Educación Infantil. Una vez que terminó, todos volvimos a nuestras aulas y entonces, Aurora y Miguel Isaac, nos explicaron la siguiente sorpresa. Tenía que ser muy muy chula porque ellos, su mamá y su papá, tenían unas caritas muy sonrientes, como de... "no os lo vais a creer" Era un taller de pintura y nada más y nada menos que de.... ¡¡¡ camisetas !!!

Hoy, 21 de Marzo de 2023, ha sido un día muy especial para nosotros. Hemos celebrado en nuestro cole el Día Mundial del Síndrome de Down. Bueno, en realidad, lo hemos celebrado durante muchos días porque hemos estado haciendo unas actividades preciosas que nos han ayudado a comprender un montón de cosas y, sobre todo, a conocer muchíííísimo mejor a nuestra amiga Aurora. ¿Qué os parece si os las enseñamos? Seguro que al final de este libro, entenderéis mucho mejor lo grande que es este día. ¿Todo el mundo está listo? ¡¡¡ Comenzamos !!!

Qué curioso esto de los cromosomas, ¿verdad? Hasta tienen que ver con el día en el que se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down: Es el 21 de Marzo, el tercer mes del año. (En el par 21 de cromosomas, hay 3; el 21 del 3). Seguro que con este dato tan chuli nunca se nos olvida esta fecha. Hay otra cosa de la que nos hemos dado cuenta. ¿A que la forma de los cromosomas parece un calcetín? ¿Entonces sabéis ya por qué hemos decidido colorear calcetines para decorar nuestra clase? ¿Y por qué los pintamos diferentes? ¡Muy bien! Pues... a colorear y a decorar.

Mirad, cuando Aurora era muy pequeñita no podía mantener la cabeza derecha y siempre se le caía hacia abajo. Entonces, nosotros le enseñábamos un teléfono de juguete que le gustaba un montón y así aprendió a sostener su cabecita. También tiene muchas seños que la quieren mucho y va a la Asociación Síndrome de Down. Aprendió a andar, a pintar en la pizarra, a lanzar pelotas, le están ayudando a aprender a hablar y hace muy poquito, Aurora ha conseguido hacer algo que le encanta: saltar y saltar. También le costaba hacer torres con piezas pequeñas porque no cogía bien las cosas con sus manitas, pero hoy ya las hace fenomenal. Y, además, es muy muy elástica. Mirad cuánto puede abrir sus piernas sin hacerse daño.

El video que elegimos fue: "Cromocuento" en el que aprendimos que los cromosomas nos hacen diferentes. Por si no lo sabéis, los cromosomas son paquetitos de información que nos dicen si nuestros ojos van a ser de un color u otro, cómo va a ser nuestro pelo, cómo vamos a ser de altos.... Todos tenemos 46 cromosomas, se dan la mano de dos en dos y forman 23 parejas. Las personas que son Síndrome de Down tienen 47 y en su pareja número 21, tienen 3 cromosomas. Ah, si alguien piensa que ser Síndrome de Down es estar enfermo, está muy equivocado. Los que nos ponen enfermos son los virus y las bacterias.

¡Cuántas cosas bonitas nos contó Vanessa! No podíamos parar de sonreir. Entonces, la seño Maribel nos dijo que nos fijáramos muy muy bien en sus ojos. ¡Son preciosos! y ¡le brillan un montón! --¿Por qué te brillan tanto Vanessa? --Pues porque yo tuve mucha suerte. Cuando nacieron Miguel Isaac y Aurora, yo aprendí a ser una doble mamá y eso me ha hecho muy feliz. Y a su papá también le hicieron ese mismo regalo. Ellos son nuestros tesoros.

La única diferencia es que a Aurora le cuesta un poquito más de tiempo aprender a hacer las cosas que vosotros hacéis. Pero es una campeona y lo está consiguiendo todo. --Y... ¿qué pone en el corazón que hay debajo de la foto? --Pone "La suerte de tenerte" Es que Aurora tiene mucha suerte porque Miguel Isaac siempre está a su lado y la ayuda muchíííísimo. Y él también tiene mucha suerte porque aprende muchas cosas con Aurora. Se quieren un montón. Y su papá y yo tenemos la mayor de las suertes porque los tenemos a los dos. Y ellos siempre nos tendrán a nosotros porque los queremos con locura. ¿Queréis que os cuente ahora todo lo que ha aprendido a hacer Aurora? -- Síííííí.

El día 13 de Marzo, vinieron al cole la mamá y el papá de Aurora y Miguel Isaac. Venían acompañados por Esther, una seño que trabaja en la Asociación Síndrome de Down donde Aurora va a aprender un montón de cosas. Nos habían preparado una sorpresa. Junto con Antonio, que también es Síndrome de Down, habían decidido contarnos un cuento chulísimo. Ya desde el principio, tenía muy buena pinta, porque entre todos teníamos que resolver un reto: ¿Qué es una persona normal?

Esta foto se llama Informe Citogenético. Qué nombre más raro, ¿verdad? Pero es una foto súper chula. Estuvimos contando las parejas de cromosomas y comprobamos que, efectivamente, en la número 21, Aurora tiene 3. Era verdad lo que decía el video del Cromocuento. Después le hicimos una pregunta a Vanessa: ¿Y qué más quiere decir esa foto? ¿Qué nos cuentan esos cromosomas de Aurora? ¿En qué es diferente de Miguel Isaac? Os lo voy a contar, nos dijo ella. Bueno, me lo vais a contar vosotros a mí. A ver, fijaos en esta foto.

--¿Qué veis? --Pues... hay dos bebés en su sillita. ¡Son Aurora y Miguel Isaac. --Y... ¿cómo son? ¿Qué tienen? --Son muy chicos y muy guapos. Tienen dos ojos, dos orejas, dos manos, dos pies.... y están muy contentos. --Lo veis, los dos son iguales y también diferentes. ¿Veis que Aurora tenga algo raro o esté enferma? --Nooooooo. --Eso es. Aurora no tiene nada raro, aunque los niños con Síndrome de Down tienen algunas cosas iguales: Los ojos un poquito más rajados (aunque Aurora los tiene más redonditos), tienen la lengua un poquito más gorda y les cuesta esconderla más en su boquita... pero es igual que todos los niños.

Agradecimientos: Queremos dar las gracias a muchas personas: *En primer lugar a Aurora y Miguel Isaac por ser los mejores y auténticos protagonistas de esta maravillosa historia. *En segundo lugar a la Asociación Síndrome de Down y a todas las personas que trabajan en ella. Le mandamos un guiño especial a Esther y Antonio. Deseamos que este pequeño Ebook sea una ventana y una puerta abierta a la sociedad, para que conozcan vuestro trabajo y vuestra capacidad de cuidar, querer, enseñar y formar a personas con un potencial inmenso. *Al Equipo de Orientación de nuestro cole: Orientadora, Maestros de P.T., A.L. y a nuestras P.T.I.S. que son genias del cariño, la dedicación y la ternura hechas personas. *Para terminar, queremos agradecer inmensamente a Vanessa y Miguel Isaac por enseñarnos tanto en esta aventura. Muchísimas gracias por vuestra generosidad, por vuestro ejemplo, por vuestra ilusión, vuestra entrega, vuestro trabajo y, sobre todo, por dejarnos entrar en vuestro corazoncito y vuestra vida. ¡¡¡ GRACIAS DE CORAZÓN !!!

La seño Juani, el Teacher Juan Ángel y la seño Maribel.

Todo el equipo de Educación Especial del cole: -La seño María y el profe Esteban (P.T.) -La seño Mari Ángeles (A.L.) -Las seños Charo, Karen (P.T.I.S.)

Y todo el personal del comedor: -Fernando que la recoge en clase, le lava sus manitas y la lleva a visitar al dire. -Yolanda, Isa y Manoli. -Mari Ángeles (P.T.I.S.) que la ayuda con la comida.

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